A cura do cancer pela Melitina (principal componente do veneno de abelha"

traduzido pelo Google

"Muitas das estratégias desenvolvidas nos últimos anos no tratamento do cancro por terapia genética são baseados em putativos assassino suicidas-genes, cujos produtos converter um pró-fármaco num composto tóxico. Quando a terapia é aplicada a seres humanos, um vector que transporta o gene assassino é primeiro inoculados no tumor do paciente, que, uma semana mais tarde, recebe o pró-fármaco correspondente que vai matar selectivamente as células capazes de processá-los para o seu derivado tóxico. Em terapia genética, na tentativa de aumentar o índice de tratamento, devem ser feitos esforços para assegurar que a expressão de genes terapêuticos está limitada exclusivamente para o tecido de interesse. Isto é particularmente importante para as estratégias de genes suicidas, em que a expressão de baixo nível de genes tóxicos em tecidos normais pode conduzir a toxicidade grave [ 6 ]. Portanto, salvaguardas adicionais devem ser postas em prática para garantir que a entrega do gene para estes tecidos não resulta em significativa expressão de genes e sua toxicidade resultante. Uma abordagem atraente para este problema baseia-se na capacidade de controlar a expressão do gene muito firmemente ao nível da transcrição. ..."


" ... Uma estratégia que evita a necessidade de um pró-fármaco para destruir as células cancerosas, seria preferível, porque o paciente precisa somente de um tratamento em vez de dois consecutivos. Alguns biotoxinas, incluindo a toxina da difteria e ricina, agora estão sendo usados ​​para terapia genética [ 15 - 17 ]. Melitina (Mel) é o componente principal da toxina abelha aguilhão. É um polipeptídeo consistindo alcalina de 26 aminoácidos. Mel tem uma acção rápida e potente de matar uma variedade de células tumorais in vitro [ 18 , 19 ].  À medida que a sequência do gene da proteína codificada Mel é curta (78 pb), a síntese e a transfecção de Mel é relativamente fácil para a terapia de gene alvo de tumores. O presente estudo usou Mel como o gene alvo, AFP gene como o promotor e replicação defeituosa adenovírus como o veículo para a construção de adenovirus recombinante, numa tentativa de conseguir uma acção de morte específica de cancro do fígado. "

http://annonc.oxfordjournals.org/content/16/1/109.full